Cas d'utilisation

La validation des autoclaves sans contrainte. Des data loggers sans fil résistants à la stérilisation à la vapeur, avec une surveillance en temps réel et une documentation de conformité automatisée.

Visibilité complète sur plusieurs chambres froides et sites. Processus standardisés et documentation prête pour les audits FDA, EMA, et autres.

Visibilité 24h/24 et 7j/7 pour les vaccins, les produits biologiques et les échantillons sensibles à la température. Alertes instantanées, redondance intégrée et documentation prête pour les audits FDA, EMA, et autres.

Vous menez des études de stabilité ou des cultures cellulaires nécessitant un contrôle précis et stable de la température et de l'humidité. Vous avez besoin d'une surveillance fiable qui détecte les problèmes immédiatement, et non lors du prochain contrôle.

Vous gérez un laboratoire avec plusieurs équipements nécessitant un contrôle environnemental allant au-delà de la simple température. Vous avez besoin d'un système unique qui surveille l'ensemble des paramètres et gère automatiquement la conformité.

Enregistrements complets des températures du point d'origine à la destination. Les données se synchronisent automatiquement à l'atterrissage des expéditions. Les alertes en vol permettent aux pilotes de prendre des mesures correctives.

Vous utilisez des conteneurs à température contrôlée pour le transport pharmaceutique et avez besoin d'une vérification indépendante de la température. Vous avez besoin d'enregistreurs robustes qui se synchronisent automatiquement à destination.

Visibilité 24h/24 et 7j/7 pour les échantillons stockés de -80°C à -196°C. Alertes instantanées, redondance intégrée et documentation prête pour l'audit selon la FDA, l'EMA et autres.

Documentation de conformité GDP qui impressionne vos clients. Validation sans perturbation des opérations. Un seul prestataire pour la surveillance, la cartographie et l'étalonnage.

Surveillance continue de la pression différentielle, de la température, de l'humidité et du CO₂ dans un seul système. Dossiers prêts pour l'audit conformément à l'Annexe 1 des BPF UE et aux cBPF de la FDA.