Casi d'uso
Conformità della temperatura per ogni ambiente nella vostra catena di fornitura farmaceutica. Dalle celle frigorifere ai voli cargo, scoprite come Eupry vi aiuta a rimanere conformi e in controllo.
Autoclavi
Validazione dell'autoclave senza la scatola. Data logger temperatura che resistono alla sterilizzazione a vapore, con monitoraggio in tempo reale e documentazione di conformità automatizzata.
Celle frigorifere
Visibilità completa su più celle frigorifere e siti. Processi standardizzati e documentazione pronta per audit per FDA, EMA e altro.
Frigoriferi e congelatori
Visibilità 24/7 per vaccini, biologici e campioni sensibili alla temperatura. Avvisi immediati, ridondanza integrata e documentazione pronta per audit per FDA, EMA e altro.
Incubatori e camere climatiche
Eseguite studi di stabilità o colture cellulari che richiedono un controllo preciso e stabile della temperatura e dell'umidità. Avete bisogno di un monitoraggio affidabile che rilevi i problemi immediatamente, non durante il controllo successivo.
Laboratori
Gestite un laboratorio con più apparecchiature che richiedono il controllo ambientale su parametri che vanno oltre la semplice temperatura. Avete bisogno di un unico sistema che monitori tutto e gestisca automaticamente la conformità.
Voli cargo farmaceutici
Registrazioni complete della temperatura dall'origine alla destinazione. I dati si sincronizzano automaticamente all'atterraggio delle spedizioni. Gli avvisi in volo consentono ai piloti di adottare misure correttive.
Reefer e ULD attivi
Utilizzate contenitori a temperatura controllata per il trasporto farmaceutico e avete bisogno di una verifica indipendente della temperatura. Sono necessari data logger robusti che si sincronizzino automaticamente a destinazione.
Congelatori ultra-profondi (ULT) e criogenici
Visibilità 24/7 per campioni conservati da -80°C a -196°C. Avvisi immediati, ridondanza integrata e documentazione pronta per audit per FDA, EMA e altro ancora.
Magazzini
Documentazione di conformità GDP che impressiona i clienti. Validazione che non interrompe le operazioni. Un unico fornitore per monitoraggio, mappatura e calibrazione.
Camere bianche
Monitoraggio continuo della pressione differenziale, temperatura, umidità e CO₂ in un unico sistema. Registrazioni pronte per audit conformi a EU GMP Annex 1 e FDA cGMP.
Il tuo ambiente non è elencato?
I nostri logger e la nostra piattaforma supportano un'ampia gamma di applicazioni regolamentate GxP oltre a quelle mostrate qui. Contattaci qui per discutere i tuoi requisiti specifici.