5秒完成現場校正
"舊感測器移除,新感測器裝入,校正完成。
Eupry的專利解決方案重新定義了GxP環境中的校正方式,讓您無需更換數據記錄器,即可直接在現場於數分鐘內完成所有校正作業。
= 校正時間縮短95%。"
分散化的醫院溫度監控
人工數據採集
人工數據傳輸、溫度監控、偏差處理、校正作業及報表製作耗費大量資源,而這些資源本可——也應當——用於病患照護及更具價值的工作。
延遲的偏差檢測
不一致的紙本作業與延遲的流程,容易導致錯誤、追溯性缺口,以及不合規的風險與隱憂。
複雜的稽核作業
手持式溫度監控、數據分散於各表單與系統之間,加上流程不一致,使稽核工作既耗時又充滿風險。
可視性不足
人工操作失誤,以及無法即時掌握藥房、實驗室、血庫和手術室各區域的環境狀況,將導致合規問題、重複性作業,以及壓力沉重的稽核過程。
即時監控環境狀況
透過任何螢幕即時取得警報及各單位的溫濕度監控系統概覽——問題無所遁形,合規狀態持續穩定。
三步驟稽核報告
輕鬆匯出所有相關溫控單元與設施的完整數位稽核報告,符合TJC、GxP及FDA的法規合規要求。
釋放(大量)時間
減少干擾、降低工作量、無需紙本作業。透過自動化與易於使用的數位解決方案,大幅(!)節省合規所需的時間。
隨時保持合規
透過即時溫度監控系統、即時警報,以及消除人工錯誤、流程缺口或遺漏問題,全面掌控合規狀態。
全球逾1,000家機構信賴之選
適用於每個醫院單位的Wi-Fi溫度監控
這些無線數據記錄器可即時自動將數據傳送至您的醫院溫度監控系統。
- 無需手動傳輸數據或記錄警報
- 適用於任何單位——從冷藏庫到超低溫冷凍庫及常溫儲存
- 經驗證的備份確保數據完整性(即使Wi-Fi中斷亦然)
所有溫度監控數據,三步驟即可完成報表生成
在任何螢幕上追蹤合規狀態,從桌面電腦到手機皆可使用。
此溫度監控系統為您提供跨部門、跨單位的完整總覽。
它涵蓋您確保並證明合規所需的一切:稽核報告、監控數據、偏差記錄、校正證書等——所有稽核人員所需的歷史數據,只需幾次點擊即可取得。
無需試算表。無需紙本作業。無需費力搜尋數據。
現場校正,零停機時間
透過我們獲得專利的感測器探頭校正技術,您可在現場於數分鐘內完成所有校正作業,無需更換數據記錄器。
= 校正所需時間減少95%。
- 校正作業在內部數分鐘內完成
- 探頭保持安裝狀態,溫度監控持續運作
- 自動連結校正證書
溫度偏移時即時警報
當您醫院環境中的溫度超出您所設定的限值時,立即收到通知。
- 減少警報: 透過灰色區間聚焦於真正的溫度超標事件。
- 更快採取行動: 透過簡訊與電子郵件即時接收警報。
- 更輕鬆記錄: 警報自動記錄,便於建立不符合規定報告(NCR)。
- 掌握全局: 自訂各人員接收警報的內容與時機。
下載產品目錄
立即取得我們目錄中醫院溫度監控系統的所有技術規格。
「Eupry溫度記錄器的校正既簡單又快速。我收到一箱新的感測器(…)校正40台記錄器只花了不到一小時——包括尋找冰箱所花的時間。」
Kasper H. Christophersen
諾維信研究員
「設置完成後僅需數秒即可輕鬆存取數據。」
Pia Schytte Hansen
Thermo Fischer Scientific 首席實驗室技術員
「Eupry為我們節省了超過500個工時。透過稽核軌跡,我們能輕鬆處理不符合項,或證明一切都在設定參數範圍內,因此我們能準備好符合GMP規範的報告。」
Dora Adanic
Genera Research 首席營運官
單一醫院監控系統,涵蓋每個單位與部門
Eupry的醫院溫度監控系統涵蓋範圍從醫院冰箱到血庫及藥局的各類應用場景。
- 醫院藥局: 中央及衛星藥局冰箱、急救推車及藥品室。支援CDC VFC及USP <1079>報告。
- USP <797>及<800>調配作業: 緩衝室、前室及危險藥品區域的溫度、濕度與壓差監控。
- 血庫: 即時警報,並依儲存類型設定閾值:全血1至6°C、血小板20至24°C、冷凍血漿−18°C以下。
- 實驗室: 試劑、檢體、組織樣本及超低溫冷凍庫。符合CAP及CLIA要求的每日溫度記錄。
- 手術室及無菌供應: 符合ASHRAE 170標準的溫濕度監控,以及正壓手術室、負壓隔離病房(AIIRs)與保護性環境病房的壓差監控。
- 疫苗儲存: 符合CDC疫苗儲存與處理工具包及兒童疫苗計畫規範的數位數據記錄器。具備NIST溯源性的ISO 17025校正。
- 病房、膳食及輔助儲存: 毛毯加熱器、營養品冷藏、太平間儲存及病房級藥品推車。
Compatible products & add-ons
合規覆蓋範圍,對應您的法規要求
醫院溫度監控系統的建置符合最嚴格的合規標準,包括:
- 聯合委員會(TJC/JCAHO)
- CDC疫苗儲存與處理工具包及VFC
- AABB血庫與輸血服務標準
- FDA 21 CFR第211部分
- FDA 21 CFR第11部分
此外:
- ISO 17025認可校正
- ISO 9001認證品質管理系統
- ISO 27001認證資訊安全
- ISO 14001認證環境管理
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