Anwendungsfälle
Temperatur-Compliance für jede Umgebung in Ihrer pharmazeutischen Lieferkette. Von Kühllagern bis hin zu Frachtflügen – erfahren Sie, wie Eupry Ihnen hilft, compliant und in Kontrolle zu bleiben.
Autoklaven
Autoklaven-Validierung ohne Aufwand. Kabellose Datenlogger, die Dampfsterilisation standhalten – mit Echtzeit-Überwachung und automatisierter Compliance-Dokumentation.
Kühlräume
Vollständige Transparenz über mehrere Kühlräume und Standorte hinweg. Standardisierte Prozesse und prüffertige Dokumentation für FDA, EMA und weitere Behörden.
Kühlschränke und Gefriergeräte
Rund-um-die-Uhr-Übersicht für Impfstoffe, Biologika und temperatursensible Proben. Sofortige Alarme, integrierte Redundanz und prüffertige Dokumentation für FDA, EMA und weitere Behörden.
Inkubatoren und Klimakammern
Sie führen Stabilitätsstudien oder Zellkulturen durch, die eine präzise und stabile Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle erfordern. Sie benötigen eine zuverlässige Überwachung, die Probleme sofort erkennt – nicht erst beim nächsten Kontrollgang.
Laboratorien
Sie betreiben ein Labor mit mehreren Anlagen, die eine Umgebungsüberwachung erfordern, die über die reine Temperaturkontrolle hinausgeht. Sie benötigen ein einziges System, das alles überwacht und die Compliance automatisch gewährleistet.
Pharma-Frachtflüge
Lückenlose Temperaturaufzeichnungen vom Ursprungsort bis zum Zielort. Daten werden automatisch synchronisiert, sobald Sendungen ankommen. Alarme während des Fluges ermöglichen es Piloten, Korrekturmaßnahmen zu ergreifen.
Kühlcontainer und aktive ULDs
Sie verwenden temperaturkontrollierte Behälter für den pharmazeutischen Transport und benötigen eine unabhängige Temperaturverifizierung. Sie benötigen robuste Logger, die am Zielort automatisch synchronisieren.
Ultra-Tiefkühlgeräte (ULTs) und Kryosysteme
Rund-um-die-Uhr-Transparenz für Proben, die bei -80 °C bis -196 °C gelagert werden. Sofortige Benachrichtigungen, integrierte Redundanz und prüfungsfertige Dokumentation für FDA, EMA und weitere Behörden.
Lagerhäuser
GDP-konforme Dokumentation, die Kunden überzeugt. Validierung, die den Betrieb nicht unterbricht. Ein Anbieter für Monitoring, Mapping und Kalibrierung.
Reinräume
Kontinuierliche Überwachung von Differenzdruck, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und CO₂ in einem System. Prüfungssichere Aufzeichnungen gemäß EU-GMP-Anhang 1 und FDA cGMP.
Ist Ihre Umgebung nicht aufgeführt?
Unsere Logger und unsere Plattform unterstützen eine Vielzahl von GxP-regulierten Anwendungen, die über die hier gezeigten hinausgehen. Nehmen Sie hier Kontakt auf, um Ihre spezifischen Anforderungen zu besprechen.