專為GxP打造的自動化監控系統

您將收到並安裝適合您需求數量的無線數據記錄器。

所有記錄器均連接至監控平台，安裝簡便，可自動連接至您的網路並整合數據——如有需要，品質專家將隨時提供協助。

Eupry的數據記錄器設置簡單便捷，系統的靈活性使我們能夠在任何問題發生時即時掌握任何變化，更重要的是，儲存於雲端的所有數據檔案可隨時存取。

Elvis Bergue，Axonova機電與水務經理

輕巧的無線數據記錄器透過Wi-Fi自動將您的數據傳輸至隨附的雲端軟體平台，無需再進行USB傳輸。

此解決方案將我們所有原本的人工作業流程數位化並自動化。

Christina Andersen，DTU Health Tech品質經理

數據在設置完成後僅需數秒即可輕鬆存取。

Pia Schytte Hansen，Thermo Fisher Scientific首席實驗室技術員

您現在可全面掌控溫度合規狀態，偏差處理不再是難題。

數位化總覽確保您隨時掌握最新情況，即時溫度監控與自訂警報讓您能立即應對溫度偏差，而偏差管理模組可自動記錄警報，使不符合規定報告（NCR）的建立更加順暢。

我可以輕鬆地透過筆記型電腦和手機監控所有數據。一旦出現異常，我會立即收到警報通知。

Zhe Liu，Quantech製程工程師

減少花費在查找資訊上的時間。您所有的溫度監控數據均自動儲存，並可從任何地方在同一個數位平台上存取。

只需幾次點擊，即可查找並下載校正證書、溫度報告、不符合規定報告、完整稽核報告及更多文件。

只需點擊並說：「請為此感測器及此時間段生成圖表。」就能節省大量時間，操作非常簡單。

Thomas Schmidt，B Science Global 技術長。

我可以遠端進行數據收集與報告作業，這非常適用於美國地區的業務。

Daniel Wassell，Biocair US 設備驗證工程師

數據記錄器的定期校正服務免費提供，憑藉我們的專利技術，您無需更換或移動裝置即可完成校正。現在，您可以一次性完成所有設備的校正，無需備用數據記錄器，避免作業延誤，並將每台記錄器的校正時間縮短至僅需數秒。

Eupry 溫度記錄器的校正既簡便又快速。我收到一箱新感測器（……）校正 40 台記錄器僅花了不到一小時——包括尋找冷藏庫的時間。

Kasper H. Christophersen，Novozymes 研究助理

了解更多關於 Eupry 專利校正技術的運作方式。

我們密切關注每一項ISO更新及FDA公告，這正是我們不僅協助您達成合規，更幫助您持續維持合規狀態的方式——緊跟您所在行業不斷演進的法規要求。當發生突發狀況或您需要專業建議時，我們的品質團隊隨時恭候您的來電。

Eupry所提供的服務品質遠勝其他供應商。您隨時都能與他們取得聯繫，而且他們非常專業。

Anders Rasmussen，資深物流經理，Dechra Pharmaceuticals PLC

當您的業務持續發展，溫度監控系統亦能隨之靈活擴展或縮減。

當您需要調整設備配置、作業程序、產品類型或監控地點時，訂閱制模式讓您只需一通電話，即可靈活調整監控設備的數量與類型——而無線部署設定及自動數據配對功能，更讓您輕鬆將新感測器整合至現有系統之中。

您所需要的一切：Wi-Fi數據記錄器、即時監控平台、即時偏差警示、ISO 17025認證的原位校正（已包含在內）、3次點擊即可生成的稽核報告、多站點可視化，以及IQ/OQ驗證文件。

可以，除了溫度之外，此解決方案還可用於監控相對濕度、CO2，以及壓差。

任何溫控環境皆適用：倉庫、冷藏庫、冰箱、冷凍庫（包括超低溫-80°C）、穩定性試驗箱、培養箱、步入式冷藏室，以及溫控車輛。溫度範圍：-200°C 至 +200°C。

可以。Eupry 提供全球所有場所、單位與部門的集中可視化管理。您可在單一平台檢視來自每個站點的即時數據，並可透過任何裝置存取。

您可為每個監控點設定警報參數。一旦發生偏差，系統會立即透過簡訊與電子郵件通知指定人員。警報會自動記錄，方便建立NCR（不合格報告）。您可自行控制由誰接收警報，以及在何時接收。

大多數客戶可在1-3週內完成安裝。Wi-Fi記錄器採用即插即用設計，無需IT支援。您將收到已預先校正的記錄器，安裝後即可立即開始監控。

不需要。Eupry記錄器為即插即用的Wi-Fi裝置，無需特殊IT基礎設施。大多數客戶無需IT人員參與即可完成安裝。

是的。許多客戶會先在單一場域進行試點,評估節省時間的效果、校正效益及平台易用性,再推行至全公司。請聯繫我們,討論試點方案。

溫度合規與監控解決方案非常適合物流、製藥及生物技術領域，亦可應用於其他需要溫控的GxP合規行業。

我們的專利校正技術(ALIIO,2023年獲得專利)採用外接式「感測探頭」與數據記錄器搭配使用。當校正到期時,Eupry會寄送新的ISO 17025認證感測探頭給您。只需幾秒鐘即可將新探頭裝上您的記錄器——無需拆卸、無需送修、無需等待。每台記錄器總耗時不到2分鐘。

此技術讓您能夠在現場快速完成校正,而無需更換整台數據記錄器。這樣可節省時間、資源,並減少對營運的干擾。

了解更多校正解決方案。

本解決方案設計為能隨貴公司的發展而調整與擴展。透過提供彈性的訂閱模式、多樣化的感測器類型，以及易於安裝的無線設置，能輕鬆因應不斷變化的需求。

數據完整性是我們系統的核心，並透過一系列不同措施加以確保。例如，本系統已完全通過驗證，包含持續備份程序，並具備專屬的FDA 21 CFR第11部分模組。我們通過ISO 27001認證，並依此標準妥善處理IT安全性，數據儲存皆經過加密。

是的。Eupry的設計符合GxP合規要求：具備21 CFR第11部分模組、ISO 17025認證校正、完整的IQ/OQ驗證文件、稽核軌跡，以及AES加密。支援FDA、EMA與MHRA的稽查。

價格取決於監控點數量與設施需求。訂閱方案包含硬體、校正、平台使用權限、驗證文件與技術支援——絕無隱藏費用。聯絡我們獲取客製化報價。

不會。當Wi-Fi無法連線時,記錄器會將數據儲存於本機。待連線恢復後,數據會自動同步。您將獲得完整且連續的記錄,不會有任何數據遺失。

是的。Eupry具備API功能及靈活的匯出選項。許多客戶會將監控數據與品質管理系統、ERP平台或倉庫管理系統整合。

另請參閱：Eupry與FMS整合運作方式：將您的監控系統連接至FMS或BMS